Что значит ноотропное средство, Ноотропные препараты
Побочные эффекты. Разовая доза 20—50 мг, средняя суточная 40— мг. Согласно данным производителей ноотропов, эти средства поддерживают нормальную деятельность мозга в условиях кислородного голодания. Самим назначать эти препараты своим пожилым родственникам крайне нежелательно и небезопасно для их здоровья. Все эти компоненты благотворно влияют на умственные способности, память, снижают уровень тревожности и депрессии.
Астана - Тараса Шевченко. Воронеж - Хользунова. Владивосток - Бестужева. Ижевск - Максима Горького. Когалым - Проспект Шмидта.
Кострома - Советская. Краснодар - Бабушкина. Липецк - Юных натуралистов. Махачкала - пр-т. Али-Гаджи Акушинского. Махачкала - Агасиева. Москва — Береговой пр-д. Москва — ЖК Доминион. Москва — Северное шоссе. Москва — Шоссе Энтузиастов.
Идебенон 0. Кальциевая соль гопантеновой кислоты.
Меклофеноксата гидрохлорид. Мексилек-Лекфарм 0. Метостабил 0. Натриевая соль N-никотиноил гаммааминомасляной кислоты. Никотиноил гамма-аминомасляная кислота.
Новобенон 0. Нооактив 0. Нооредит 0. Ноохолин Ромфарм 0. Нотроцетам 0. Пантогам актив 0. Пирацетам 0. Пирацетам Авексима. Пирацетам буфус 0. Пирацетам Велфарм. Пирацетам ДС. Пирацетам Оболенское. Пирацетам Реневал. Пирацетама таблетки, покрытые оболочкой, 0,2 г. Фенибут 0. Фенибут Реневал 0. Фенибут-Акрихин 0. Фенибут-ЛекТ 0. Фенилпирацетам 0.
Фенотропил 0. Фонтурацетам 0. Холина альфосцерат 0. Холина альфосцерат гидрат 0. Цералин-Лекфарм 0. Церебрин 0. Церпехол 0. Цитиколин 0. Цитиколин Велфарм. Цитиколин натрия. Цитиколина мононатриевая соль. Энцетрон-СОЛОфарм 0.
Этилтиобензимидазола гидробромид. Ноотропы греч. Они улучшают умственную деятельность, стимулируют познавательные функции, обучение и память, повышают устойчивость мозга к различным повреждающим факторам, в т.
Кроме этого, ноотропы обладают способностью снижать неврологический дефицит и улучшать кортикосубкортикальные связи. Концепция ноотропных средств возникла в году, когда бельгийскими фармакологами С. Giurgea и V. Skondia был синтезирован и применен в клинике первый препарат этой группы — пирацетам.
Последующие исследования показали, что пирацетам облегчает процессы обучения и улучшает память. Подобно психостимуляторам, препарат повышал умственную работоспособность, но не оказывал присущих им побочных эффектов. В году К. Giurgea был предложен термин «ноотропы» для обозначения класса препаратов, положительно воздействующих на высшие интегративные функции мозга.
Выделяют группу «истинных» ноотропных препаратов, для которых способность улучшать мнестические функции является основным, а иногда и единственным эффектом, и группу ноотропных препаратов смешанного действия нейропротекторы , у которых мнестический эффект дополняется, а нередко и перекрывается другими, не менее значимыми проявлениями действия. Ряд веществ, относящихся к группе ноотропных средств, обладает достаточно широким спектром фармакологической активности, включающим противогипоксический, анксиолитический, седативный, противосудорожный, миорелаксантный и другие эффекты.
Ноотропный эффект ЛС может быть как первичным непосредственное воздействие на нервную клетку , так и вторичным, обусловленным улучшением мозгового кровотока и микроциркуляции, антиагрегантным и антигипоксическим действием. Для обозначения веществ этой группы существует ряд синонимов: нейродинамические, нейрорегуляторные, нейроанаболические или эутотрофические средства, нейрометаболические церебропротекторы, нейрометаболические стимуляторы.
Эти термины отражают общее свойство препаратов — способность стимулировать обменные процессы в нервной ткани, особенно при различных нарушениях аноксии, ишемии, интоксикациях, травме и т.
После успешного внедрения в лечебную практику пирацетама было синтезировано более 10 оригинальных ноотропных препаратов пирролидинового ряда, некоторые из них находятся в III фазе клинических испытаний или уже зарегистрированы в ряде стран: оксирацетам, анирацетам, фонтурацетам , прамирацетам.
Эти ноотропные препараты, исходя из их химического строения, получили название рацетамы. Вслед за ними стали формироваться и другие группы ноотропных препаратов, включающие холинергические, ГАМКергические, глутаматергические, пептидергические; кроме того, была идентифицирована ноотропная активность у некоторых ранее известных веществ. Производные пирролидина рацетамы : пирацетам, анирацетам, оксирацетам, фонтурацетам, прамирацетам и др. Производные диметиламиноэтанола предшественники ацетилхолина : деанола ацеглумат , меклофеноксат.
Производные пиридоксина: пиритинол. Аминокислоты и вещества, влияющие на систему возбуждающих аминокислот: глицин. Производные 2-меркантобензимидазола: этилтиобензимидазол.
Витаминоподобные средства: идебенон. Признаки ноотропной активности присутствуют в фармакодинамике глутаминовой кислоты , мемантина и левокарнитина.
В настоящее время основными механизмами действия ноотропных средств считаются влияние на метаболические и биоэнергетические процессы в нервной клетке и взаимодействие с нейромедиаторными системами мозга. Нейрометаболические стимуляторы улучшают проникновение через ГЭБ и утилизацию глюкозы особенно в коре головного мозга, подкорковых ганглиях, гипоталамусе и мозжечке , улучшают обмен нуклеиновых кислот, активируют синтез АТФ, белка и РНК. Эффект ряда ноотропных средств опосредуется через нейромедиаторные системы головного мозга, среди которых наибольшее значение имеют: моноаминергическая пирацетам вызывает увеличение содержания в мозге дофамина и норадреналина, некоторые другие ноотропы — серотонина , холинергическая пирацетам и меклофеноксат увеличивают содержание ацетилхолина в синаптических окончаниях и плотность холинергических рецепторов, холина альфосцерат, производные пиридоксина и пирролидина улучшают холинергическую трансмиссию в ЦНС , глутаматергическая мемантин и глицин воздействуют через N-метил-D-аспартат NMDA подтип рецепторов.
В результате клинических исследований и экспериментов на животных выделен также целый ряд дополнительных механизмов, вносящих свой вклад в ноотропную активность нейрометаболических стимуляторов. Ноотропы оказывают мембраностабилизирующее регуляция синтеза фосфолипидов и белков в нервных клетках, стабилизация и нормализация структуры клеточных мембран , антиоксидантное ингибирование образования свободных радикалов и перекисного окисления липидов клеточных мембран , антигипоксическое снижение потребности нейронов в кислороде в условиях гипоксии и нейропротективное действие повышение устойчивости нервных клеток к воздействию неблагоприятных факторов различного генеза.
Значительную роль играет улучшение микроциркуляции в головном мозге за счет оптимизации пассажа эритроцитов через сосуды микроциркуляторного русла и ингибирования агрегации тромбоцитов. Результатом комплексного воздействия ноотропных средств является улучшение биоэлектрической активности и интегративной деятельности мозга, что проявляется характерными изменениями электрофизиологических паттернов облегчение прохождения информации между полушариями, увеличение уровня бодрствования, усиление абсолютной и относительной мощности спектра ЭЭГ коры и гиппокампа, увеличение доминирующего пика.
Повышение кортикосубкортикального контроля, улучшение информационного обмена в мозге, позитивное воздействие на формирование и воспроизведение памятного следа приводят к улучшению памяти, восприятия, внимания, мышления, повышению способности к обучению, активации интеллектуальных функций. Способность улучшать познавательные когнитивные функции дала основание обозначать препараты ноотропного ряда как стимуляторы познавания.
В спектре фармакологической активности ноотропов нейрометаболических стимуляторов выделяют следующие основные эффекты:. Кроме того, ноотропы влияют на вегетативную нервную систему, способствуют коррекции нарушений при паркинсонизме и эпилепсии. Каждый из них имеет определенный механизм действия.
Тем не менее, все ноотропы оказывают определенное влияние на биохимические процессы в головном мозге. Об этом свидетельствуют результаты различных проведенных исследований с использованием высокочувствительного метода сканирования головного мозга - позитронно-эмиссионной томографии. На основании результатов ПЭТ-сканирования нейробиологи сделали вывод, что некоторые ноотропы способны изменять работу мозга, а также стимулировать его области, связанные со злоупотреблением психоактивными веществами и зависимостью.
Кроме того, стало известно, что когнитивные усилители стимулируют ГАМК-ергические, глутамат-, холин-, дофамин-, серотонин- и адренергические рецепторы. Вероятнее всего, в основе формирования зависимости от ноотропов лежат именно эти механизмы действия «умных лекарств».
Большинство нейрометаболических стимуляторов при их употреблении оказывают следующие эффекты на организм человека:. Злоупотребление «умными наркотиками» приводит к долгосрочным негативным последствиям, а также зависимости.
Зависимость от ноотропов проявляется в непреодолимом желании принять очередную дозу препарата, несмотря на возникновение побочных эффектов и отрицательное воздействие на организм.
Обычно она возникает при длительном и многократном превышении рекомендуемой дозировки препаратов. Негативные побочные эффекты ноотропов напоминают последствия отмены наркотических веществ, вызывающих привыкание, и могут включать в себя:. Наркозависимые нередко используют наркотики ноотропы в сочетании с другими психоактивными веществами, добиваясь галлюциногенного эффекта.
Для этих целей требуются высокие дозы препаратов, которые многократно превышают терапевтические. Кроме того, зависимость от ноотропов проявляется в возникновении периодов апатии, бездеятельности, плохого настроения, раздражительности, повышенной тревожности и бессонницы когда действие препарата заканчивается.
Ответить на вопрос, сколько выходят из организма ноотропы, сложно. Процесс их выведения зависит от многих факторов: индивидуального метаболизма, массы тела и роста, конкретного препарата. Большинство ноотропов метаболизируется в течение часов, а продукты их распада выводятся почками и с желчью.
Согласно инструкции, ноотропы не вызывают привыкания. Это утверждение верно, если данные препараты применяются по показаниям, в терапевтической дозировке и под наблюдением лечащего врача. Однако если человек самовольно использует лекарство и регулярно превышает его дозировку, то начинает формироваться толерантность к ноотропам, а также возрастает вероятность возникновения психологической зависимости от ноотропов.
Дофамин — это химическое вещество мозга, которое вызывает чувство счастья и радости. Многие наркотики, вызывающие привыкание, влияют на дофамин точно таким же образом, как и когнитивные стимуляторы. Вероятнее всего, именно поэтому при попытке отмены ноотропов возникает синдром абстиненции. Ноотропы, как и многие другие психоактивные вещества, не лишены побочных эффектов. Они включают в себя краткосрочные неблагоприятные явления, такие как мигрень, головокружение, головная боль, нарушения циркадного ритма и другие.
Однако в некоторых случаях регулярное превышение рекомендуемой дозировки ноотропов может приводить к серьезным негативным побочным эффектам особенно у людей с ранее существовавшими психическими заболеваниями :. Самым опасным последствием приема психоактивного вещества с нарушением врачебных рекомендаций является передозировка. Передозировка ноотропами проявляется в виде повышенного физического и психического возбуждения, ажитации, нарушения равновесия, печеночной недостаточности, нечеткой речи, тремора, тахикардии, повышенного артериального давления, расстройств ЖКТ.
Ноотропы повышают и усиливают действие седативных препаратов, антидепрессантов, наркотических анальгетиков, противоэпилептических средств, антипсихотиков и противопаркинсонических лекарств. При одновременном применении с другими стимуляторами ЦНС возможно усиление психостимулирующего действия. Сочетание ноотропов и алкоголя приводит к более выраженному отравлению и проявляется в виде депрессивного состояния, сонливости, апатии. Если вы подозреваете, что ваш близкий человек злоупотребляет ноотропами, следует как можно быстрее обратиться к врачу.
Аптечная наркомания является первым шагом на пути к употреблению более тяжелых наркотических веществ. По признаниям большинства наркозависимых, их болезнь начиналась именно с использования аптечных препаратов. Поэтому не стоит тешить себя надеждами, что больному удастся самостоятельно прекратить прием аптечных психостимуляторов. Чем раньше вы обратитесь к врачу, тем быстрее удастся побороть зависимость и вернуться к полноценной жизни.
Диагностика зависимости от ноотропов включает в себя физикальное обследование пациента, сбор жалоб и анамнеза, проведение клинического интервью. При наличии выраженных физических проявлений зависимости врач-нарколог назначает дополнительные консультации специалистов: терапевта, невролога, кардиолога и т. Доктор также принимает решение о необходимости госпитализации наркозависимого в стационар.
Чаще всего, в неосложненных случаях, круглосуточное нахождение больного в стенах медицинского учреждения не требуется. Основная цель лечения зависимости от ноотропов заключается в постепенном прекращении приема психоактивного вещества, выведении его метаболитов из организма и снятии синдрома отмены.
Если человек регулярно принимал нейрометаболические стимуляторы, нельзя резко прекращать их прием, так как может возникнуть тяжелый абстинентный синдром.
Наркологи рекомендуют постепенный отказ от медикаментов на протяжении недель.
